XÉT RẰNG, hội chứng Malan là một rối loạn di truyền hiếm gặp do sự thay đổi trong gen Yếu tố hạt nhân Một X (NFIX) nằm trên cánh tay ngắn (gọi là “p”) của nhiễm sắc thể 19 ở vị trí 13.2; và

XÉT RẰNG, Hội chứng Malan được đặc trưng bởi sự phát triển quá mức, khuyết tật trí tuệ, suy giảm thị lực và/hoặc thính lực, dị tật xương, động kinh và lo lắng; và

XÉT RẰNG, hội chứng Malan lần đầu tiên được xác định ở 2010 và liên quan đến sự thay đổi trong gen NFIX; và

XÉT RẰNG, hội chứng Malan ảnh hưởng đến khoảng 350 cá nhân trên toàn thế giới; và

XÉT RẰNG, hiện tại có 8 gia đình được biết là bị ảnh hưởng bởi Hội chứng Malan ở Virginia; và

XÉT RẰNG, sứ mệnh của Quỹ Hội chứng Malan là cải thiện cuộc sống của các cá nhân và gia đình bị ảnh hưởng bởi Hội chứng Malan trong cộng đồng toàn cầu thông qua hỗ trợ, tiếp cận và nghiên cứu; và

XÉT RẰNG, Khối thịnh vượng chung Virginia nhận thấy tầm quan trọng của việc nâng cao nhận thức và thúc đẩy hỗ trợ cho các cá nhân và gia đình bị ảnh hưởng bởi hội chứng Malan;

BÂY GIỜ, DO ĐÓ, tôi, Glenn Youngkin, xin công nhận ngày 19 tháng 8, 2025, là NGÀY NHẬN THỨC VỀ HỘI CHỨNG MALAN tại KHỔNG LỒ VIRGINIA, và tôi kêu gọi toàn thể công dân của chúng ta chú ý đến sự kiện này.