XÉT RẰNG, chứng lissencephaly là một dị tật não hiếm gặp, không thể chữa khỏi do các yếu tố di truyền và không di truyền gây ra khiến não có ít hoặc không có rãnh và nếp gấp, khiến não trông nhẵn; và

XÉT RẰNG, người ta ước tính rằng có khoảng 1 trong 100,000 cá nhân sinh ra đã mắc phải tình trạng hiếm gặp này; và

XÉT RẰNG, nhiều trẻ em được chẩn đoán mắc chứng lissencephaly có tuổi thọ ngắn hơn đáng kể, nhiều trẻ không sống quá 10 tuổi; và

XÉT RẰNG, những người mắc chứng lissencephaly có thể bị tăng trương lực cơ, động kinh, rối loạn nuốt, chậm phát triển, co thắt cơ, dị tật bẩm sinh ở chân tay, v.v.; và

XÉT RẰNG, việc giải quyết các nhu cầu y tế phức tạp của những người mắc chứng lissencephaly ngay từ khi còn nhỏ là điều bắt buộc để giúp các gia đình chăm sóc con cái thành công tại nhà, và việc giáo dục, nâng cao nhận thức và hỗ trợ là vô cùng cần thiết; và

XÉT RẰNG, việc dành ra một ngày trong năm để nhận thức về bệnh Lissencephaly là phù hợp; và

XÉT RẰNG, công dân, bệnh nhân, người chăm sóc, chuyên gia y tế, cơ quan và tổ chức được khuyến khích tìm hiểu về tình trạng lissencephaly và hỗ trợ các gia đình vào Ngày nâng cao nhận thức về tình trạng lissencephaly;

BÂY GIỜ, DO ĐÓ, tôi, Glenn Youngkin, xin công nhận 8, 2025 tháng 9 là NGÀY NHẬN THỨC VỀ LISSENCEPHALY tại THỊNH VƯỢNG CHUNG VIRGINIA, và tôi kêu gọi toàn thể công dân của chúng ta chú ý đến sự kiện này.