XÉT RẰNG, bệnh Fabry là một rối loạn di truyền tiến triển và có khả năng đe dọa tính mạng do các biến thể trong gen GLA gây ra, dẫn đến sự tích tụ lipid có hại trong nhiều cơ quan và hệ thống, bao gồm tim, não, thận, phổi và hệ thần kinh, thính giác và tiêu hóa; và

XEM XÉT, những người mắc bệnh Fabry thường bị đau mãn tính ở tứ chi, giảm khả năng đổ mồ hôi, không dung nạp nhiệt và quá nóng, và các biến chứng đường tiêu hóa bắt đầu từ thời thơ ấu; và

XEM XÉT, người lớn mắc bệnh Fabry cũng có thể phải đối mặt với nguy cơ đột quỵ, suy thận, suy tim, bệnh phổi và mất thính lực ở độ tuổi tương đối trẻ; và

XÉT RẰNG, sàng lọc trẻ sơ sinh đối với bệnh Fabry được tiến hành ở một số tiểu bang, và các nghiên cứu cho thấy tỷ lệ mắc bệnh cao hơn — xấp xỉ 1 ở 4,128 — so với tỷ lệ 1 ước tính trước đây ở 50,000, cho thấy rằng nhiều trẻ em và người lớn vẫn chưa được chẩn đoán và không được điều trị; và

XEM XÉT, chẩn đoán sớm thông qua xét nghiệm di truyền và điều trị kịp thời là điều cần thiết để giảm các kết quả bất lợi về sức khỏe và ngăn ngừa các biến chứng đe dọa tính mạng, và hiện có ba phương pháp điều trị được FDA chấp thuận có thể làm giảm các triệu chứng và làm chậm sự tiến triển của tổn thương nội tạng;

BÂY GIỜ, DO ĐÓ, tôi, Abigail D. Spanberger, công nhận tháng 4 2026, là THÁNG NHẬN THỨC VỀ BỆNH FABRY trong THỊNH VƯỢNG CHUNG VIRGINIA, và tôi kêu gọi sự kỷ niệm này đến sự chú ý của tất cả công dân của chúng ta.