XÉT RẰNG, bệnh não chất trắng khởi phát ở người trưởng thành kèm hình cầu sợi trục và tế bào thần kinh đệm sắc tố (ALSP) là một bệnh thần kinh tiến triển hiếm gặp, thường do đột biến gen CSF1R gây ra; và

XÉT RẰNG, ALSP ảnh hưởng đến cả nam giới và nữ giới như nhau, với các triệu chứng thường bắt đầu từ 30 đến 50 tuổi; và

XÉT RẰNG, ALSP được đặc trưng bởi sự tiến triển nhanh chóng của các triệu chứng thần kinh, bao gồm suy giảm khả năng ngôn ngữ, nhân cách, hành vi và chức năng vận động, với tuổi thọ thường dao động từ một đến tám năm sau khi khởi phát triệu chứng; và

XÉT RẰNG, ALSP thường bị chẩn đoán sai hoặc chẩn đoán thiếu vì các triệu chứng của bệnh thường trùng lặp với các triệu chứng của những rối loạn thần kinh phổ biến hơn, góp phần gây ra sự chậm trễ trong việc chẩn đoán chính xác và chăm sóc thích hợp; và

XÉT RẰNG, các lựa chọn điều trị hiện tại cho ALSP vẫn còn cực kỳ hạn chế, chưa có liệu pháp nào được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt, nhấn mạnh nhu cầu cấp thiết về việc tiếp tục nghiên cứu, nâng cao nhận thức và phát triển các phương pháp điều trị hiệu quả;

BÂY GIỜ, VÌ VẬY, tôi, Abigail D. Spanberger, Thống đốc, chính thức công nhận ngày 3-7, 2026, là ALSP-CSF1R AWARENESS WEEK tại KHỐI THỊNH VƯỢNG CHUNG VIRGINIA, và tôi kêu gọi sự chú ý của toàn thể công dân chúng ta đến sự kiện này.